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药品仓库温湿度监测布点方法

一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端。
平面仓库每300平方米面积至少安装2个监测终端,每增加300平方米面积至少增加1个测点终端,不足300平方米的按300平方米计算。
平面仓库测点终端安装的位置不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。

电子元器件温湿度储存要求

电子元器件温湿度
 
1、  电子元器件仓库储存要求:
1.1、  环境要求:
电子元器件必须储存在清洁、通风、无腐蚀性气体的仓库内;除另有规定外,仓库的温
度和相对湿度必须满足如下要求:

NSF认证的基础知识

1.什么是NSF?
 
  美国全国卫生基金会(National Sanitation Foundation,NSF)成立于1944年,是一个独立的,不以营利为目的的非政府组织。NSF专致于公共卫生、安全、环境保护领域的标准制订、产品测试和认证服务工作,是公共卫生与安全领域的权威机构。每年有数以百万计消费品、商业和工业产品被印上NSF的标识,多年来被消费者、行内人士和生产制造单位所信赖。NSF 的宗旨在于制订公共卫生以及服务、研究与教育环境方面的管理规划并加以实施。作为一个可靠的中立组织,NSF为政府,产业界以及广大消费者提供解决有关公众健康与环境问题的服务。

什么是GMP?

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

药品仓库对温湿度计的温湿度以及温湿度记录的要求。

药品仓库内 温度控制10~30度 湿度45%~75%。特殊药品另有要求的除外。
早晚各记录一次温度和湿度,或者使用温湿度记录仪以每10分钟或15分钟的频率自动记录温度。
温湿度计的位置分为普通点和危险点。
普通点是在仓库内以一定的面积一个点来均匀分布,
危险点是指空调出风口,门口,窗边等温湿度容易发生变化的位置。
需要在这些点分布温湿度监控。

应用领域

节能减排
冷链物流
食品安全
污水处理
暖通制冷
制药烟草
主要区域:
江苏、浙江、上海
安徽、福建、河北、山西
辽宁、吉林  黑龙江 江西
山东、河南、湖北、湖南
广东、四川、陕西、北京...

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